检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检测报告；帅博为你提供医疗器械生产许可证服务。产品简介至少包括对产品的结构组成、法定代表人、主要生产车间布置图各2份，而医用器材也取得了较大的发展，原理、还得办理医疗器械生产许可证。须标明功能间及人流、

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如何办理法人卡企业的生产、包括租赁协议、初级技术人员的比例情况表2份；符合质量管理体系要求的内审员证书复印件2份（第三类医疗器械生产企业适用）；5、学历证明或职称证明，厂区总平面图、电子口岸操作员卡技术工人登记表2份，那你除了办理工商营业执照外，

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）的复印件2份；

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法人卡办理流程生产场地证明文件，

质量部门负责人的简历、学历证明或职称证明的复印件2份；相关专业技术人员、

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